肌肉萎缩症和多发性硬化症的区别

肌肉萎缩症和多发性硬化症之间存在各种差异，尽管通常似乎对这两种疾病存在混淆。肌肉萎缩症和多发性硬化症是两种截然不同的疾病，病理差异怎么强调都不为过。

虽然多发性硬化症是一种原发性神经系统疾病，通常影响脊髓，通常会导致力量和体重增加的问题，但肌肉萎缩症是一种纯粹的肌肉疾病，它不会以任何方式影响中枢神经系统。有时与多发性硬化症的混淆伴随着另一种称为肌肉萎缩的疾病，也称为肌萎缩侧索硬化症(ALS)，这也是一种原发性神经系统疾病。

多发性硬化表现和进展不对称，感觉由神经鞘髓鞘丢失引起。另一方面，肌肉萎缩症的特征是对称的肌肉萎缩和肌肉无力的分布。在这种情况下，感觉完全不受影响，因此MD显然属于与MS不同的疾病组，因为它不影响神经细胞。

肌肉萎缩症有多种形式，最常见的是Duschebbe病，主要在儿童和青少年中流行。其他包括强直性肌营养不良症，这种疾病在年轻人中非常普遍，并将持续长达20年。强直性肌营养不良症的进展比其他肌肉萎缩症慢得多。其他形式的MD不会导致严重的残疾，并且通常不会缩短寿命。然而，多发性硬化症在10岁以下的儿童中非常罕见，并且通常会在20年代及以后的几年中抵消。发病年龄是 MS 和 MD 之间的另一个关键鉴别因素。
需要注意的一个因素是，所有形式的肌肉萎缩症都是遗传性的，而多发性硬化症则不是。目前还没有发现与多发性硬化症有任何明确的遗传联系。

轻度多发性硬化症通常对患者的预期寿命没有显着影响，尽管少数侵袭性类型可能导致死亡。然而，目前的情况是，许多MS患者将继续过上健康和积极的生活。这种情况与肌肉萎缩症不同，因为大多数形式的疾病最终会导致死亡。被诊断患有这种疾病的儿童通常会在几年内死亡。