“我有酒窝是因为我爸爸也有酒窝。“我的头发是卷的，因为我妈妈有卷发。”“这些都是常见的遗传特征的例子。但是什么让一种特质代代相传呢? 基因决定了特征。

基因是所有生物的蓝图——植物和动物。当同一物种的生物交配和繁殖时，它们将信息从一代物种传递给下一代物种。这就是为什么后代与父母中的一方或双方相似。基因是DNA序列，它是位于染色体上固定位置的遗传单位。生物体的每一个特征都是通过基因编码的。所有的基因都有被称为等位基因的变异，这些变异负责特定的特征，如眼睛的颜色，头发的颜色，个人的身高，鼻子的大小，对疾病的高或低水平的抵抗力，对疾病的低或高易感性，如糖尿病，高血压，肥胖，遗传疾病的存在或不存在等。

孩子的父母携带相同基因的等位基因。所有生物都有染色体对。在卵子和精子受精的过程中，它们分别携带一组来自母亲和父亲的染色体。例如，人类有46条染色体或23对染色体。染色体对分裂后，只有一半进入精子和卵子。这是为了在受精后保持染色体数目不变。染色体的数量是每个物种特有的，不能改变。受精后染色体数目恢复。

特定性状的表达取决于代表该性状的基因是显性的还是隐性的。

显性基因的存在将决定某一特定性状(表型)是否应该遗传。基因的显性等位基因用大写字母表示。该基因的隐性等位基因用小写字母表示。当一个显性等位基因和隐性等位基因同时出现在同一个个体上时，表现出来的就是显性性状。如果一个个体具有同一基因的显性等位基因(或两个隐性等位基因)，他被称为纯合显性或纯合隐性。如果他有一个显性和一个隐性等位基因的基因，他被称为杂合。

下面通过一个例子来理解这一点。下面用 C 表示卷发等位基因，用 c 表示直发等位基因。如果一个人在染色体上决定头发特征的基因上有Cc(杂合)的组合，他就会有卷发，因为显性等位基因表达出来，而隐性等位基因保持休眠状态。如果是 cc 组合头发将是直的，因为隐性等位基因将在显性等位基因缺失的情况下表达自己。

再举一个关于身高的例子。人们常说孩子的身高是由父母的身高决定的。假设高的身高用 H 表示(显性等位基因)，矮的身高用 h 表示(隐性等位基因)。

如果孩子有第一个或第四个等位基因组合，他就会很高，并且会被认为与较高的父母相似。在这种情况下，决定身高的显性等位基因在隐性等位基因上得到表达，从而产生高的性状(表现型)。但如果孩子有第二种或第三种组合，他就会很矮，人们会说他很像个子较矮的父母。在这种情况下，隐性等位基因表现为显性等位基因的缺失。这就是所谓的完全支配

还有一种情况叫做共显性，见于血型。人的血型基因中有A和B抗原等位基因，这两种等位基因同样占优势。一个人同时拥有这两种血型，他的血型就是AB型。

当基因的显性和隐性等位基因都部分表达自己，从而产生第三个变体时，就会出现部分显性。例如，当一朵红色的花与一朵白色的花杂交时，它会生出粉红色的后代。
遗传组合决定了后代的整体构成。基因型决定表型。

显性性状遗传，隐性性状保持休眠状态。

显性基因和隐性基因的区别

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