Panadol和阿司匹林的区别

疼痛是身体发出组织受伤的信号。一旦某一特定区域受到伤害，化学物质就会迅速扩散。此外，这些化学物质会刺激神经末梢。然后这些神经末梢将疼痛信息发送到大脑。我们可以找到两条途径来缓解它。一种方法是在中枢神经系统上做一些事情就像Panadol在周围神经系统上做的那样。此外，作用于将疼痛信息传递到中枢神经系统的神经是阿司匹林所实现的，也是第二条途径。

镇痛药包括消炎和止痛。为了减轻发烧和疼痛，Panadol和阿司匹林是可以OTC或非处方购买的药物，经常被服用。Panadol被公认为扑热息痛以及阿司匹林或乙酰水杨酸都被认为是止痛药。

举个例子，切洋葱时不小心割伤了手指。因为它有神经末梢，我们的手指会注意到疼痛。受伤的组织会释放一种叫做前列腺素的化学物质。受伤组织中的工作细胞通过一种叫做环氧合酶2的酶来制造它们。

神经通过手传递疼痛信号，沿着手臂，进入我们的大脑。通过在酶的COX-2修饰方向上的更多吸引，Panadol作用于环加氧酶。COX酶的氧化结构被扑热息痛降低，阻止它产生促炎的化学物质。另一方面，阿司匹林作用于匹配酶并与它的乙酰基共价乙酰化。除了矫正治疗，冠状动脉疾病患者也会服用阿司匹林。他们还服用阿司匹林，以预防心脏病发作和中风等心脏问题，因为阿司匹林是一种稀释血液或称为溶栓剂的药物。

最近的研究发现，扑热息痛小心地抑制了环加氧酶的一种替代品。这种酶只存在于构成末梢神经系统的大脑和脊髓中。对乙酰氨基酚对COX酶的其他选择影响不大。这就解释了为什么扑热息痛能减轻疼痛，还能退烧，而没有阿司匹林的副作用。

被称为环加氧酶的酶被阿司匹林抑制，它通常有助于在身体周围产生前列腺素和血栓烷。前列腺素是一种几乎存在于每一个组织和器官中的激素。将疼痛信息传递给大脑的过程包含在它们的各种动作中。前列腺素也与炎症反应和调节体温有关。此外，血栓素是协助血栓形成的化学物质。

由于阿司匹林能减少前列腺素和血栓烷的产生，疼痛、炎症、发烧和血液凝固都是阿司匹林的作用，它在身体的某些部位降低了它们的作用。阿司匹林阻断了酶的两种变体：COX-1和COX-2。抑制COX-1对胃粘膜有害，因为前列腺素在胃粘膜上发挥了保护作用。而且最终会引起胃部问题。

由于这两种药物都被认为是非甾体抗炎药，并被纳入镇痛药的分类，这些药物或多或少都与处方、推荐、靶点和作用机制一样好，除了它们的效果。一些人认为Panadol在同一类别中是一种不同的中介。相反，Panadol和阿司匹林的效果是截然不同的。尽管帕纳多适合患有发烧和流感的青少年和儿童患者，但阿司匹林并不经常用于儿童或青少年患者。他们发现，在这种情况下，Panadol更安全、更好。胃壁是阿司匹林起作用的地方，因为阿司匹林对它起作用，而且会增加胃肠道出血的危险。另一方面，当涉及到这一观点时，帕纳多尔的风险非常小。此外，对于除了中风之外还有心脏缺血危险的患者，阿司匹林的作用非常大，因为它可以将危险降低8%。在预测深静脉血栓形成时，它也有影响，因为它抑制了血栓素的合成。