PBS和PBS的区别

PBS或磷酸盐缓冲盐水，和Dulbecco的磷酸盐缓冲盐水(DPBS)是用于生物学研究的缓冲盐水。PBS和DPBS用于涉及细胞的研究。溶液的离子浓度和渗透压是等渗的，即与人体相容。该缓冲液有助于提供和保持稳定的pH值7.2-7.6。

PBS与DPBS无显著差异。它们都含有磷酸钠、氯化钠，必要时还含有磷酸钾和氯化钾。其他制剂，如DPBS，可能含有也可能不含钙和镁。PBS和DPBS由于对细胞无害而有广泛的应用。PBS和DPBS都可以用来冲洗被细胞污染的仪器或容器。此外，它们都可用于稀释物质。稀释剂中的水分子，如蛋白质，会停止并干涸。与该物质结合的水可以防止该物质发生构象变化，如变性。钙镁溶液可抑制胰蛋白酶活性。在椭偏仪中，蛋白质的吸附可以用PBS进行基谱测量。

含EDTA等添加剂的磷酸盐缓冲盐水可用于分离捆扎的细胞。沉淀形成时，锌，一种二价金属，被添加到PBS，这就是为什么它不能添加到解偶的细胞。在这种情况下，用Good ‘s缓冲液代替锌。

磷酸盐缓冲生理盐水和杜尔贝科的磷酸盐缓冲生理盐水有多种制备方法。一种制备方法是将800克氯化钠、20克氯化钾、2分子水、24克磷酸钾和144克磷酸钠溶解在8升蒸馏水中。结果是10升10倍的PBS。在制备缓冲溶液时，直接用pH计测量PBS的pH值。溶液的pH值可通过氢氧化钠或盐酸调节。磷酸盐缓冲生理盐水作为稀释剂，其最终浓度为10 mM磷酸盐，137 mM氯化钠，2.7 mM氯化钾，pH值为7.4。Fritsch、Sambrook和Maniatis在他们的《分子克隆》一书中有自己的制备缓冲溶液的方法。因此，对于1升的1x PBS，从800毫升蒸馏水开始制备。包括8克氯化钠和0.2克氯化钾。然后加入1.44克磷酸钠，然后加入0.24克磷酸钾。加入盐酸，调整pH值为7.4。为了得到1升的PBS，加入更多的蒸馏水，直到平衡到1升。将得到的溶液倒入瓶中，用高压灭菌器对溶液进行消毒。将高压灭菌器调至121˚C，在液体循环中高压灭菌20分钟。然后，将溶液保存在室温下。

虽然磷酸盐缓冲生理盐水和杜尔贝科的磷酸盐缓冲生理盐水有许多制备方法，但其含量仍然相同。因此，无论它是如何制备的，结果和用途仍然是一样的。