重症肌无力和多发性硬化症的区别

如果神经系统受影响的，一个人可能患有的最具破坏性的疾病之一。一切都受到影响。从身体运动，如走路、步态，到肌肉运动，如抓握和书写。从字面上看，一切都受到影响，给受疾病影响的人带来了低自信心。

两个不太常见的神经系统问题是重症肌无力和多发性硬化症。这两者都会影响大脑和脊柱系统，简而言之，会影响神经系统。两者都是使人衰弱的疾病。

重症肌无力或M.G.是一种胸腺疾病。它产生抗体，攻击乙酰胆碱受体的肌肉收缩.当这些受体受到攻击时，受体会减少，因此不会发生肌肉收缩，而是肌肉松弛。因此，MG患者的体征和症状如下：眼睑下垂或下垂(患者总是看起来困倦)，复视或复视，扑克脸或空白影响，总是张开嘴，吞咽困难或吞咽困难。Tensilon测试确认患者患有M.G.Tensilon或Endrophonium氯化物，然后通过静脉内途径注射到患者体内。当注射这种药物时，患者在 60-90 秒内会像一张快乐、不困、不扑克的脸。然后它会在 4-5 分钟后随着药物的消退而回到它昏昏欲睡的扑克脸上。当这种情况发生时，医生会在病人身上确认M.G.。

另一方面，多发性硬化症或MS也是一种神经系统疾病。原因仍然未知，但理论上这是一种自身免疫性疾病。它主要发生在20-40岁的女性中。这是一种不可预测的疾病，会导致缓解和恶化。这是一种不可预测的疾病，建议患者避免压力，这会加剧病情。最常见的一组迹象是夏科三联征，以首次描述这种疾病的医生命名。夏尔科的三合会是一组三个标志，包括;扫描言语、故意震颤、眼球震颤或脸颊抽搐。还有麻木的感觉，这意味着他们将无法区分冷热。还有痉挛性麻痹和疲劳。与M.G.类似的症状包括复视和吞咽困难。还有视觉障碍。

这两种疾病都没有治疗方法，但都有维持药物。这不是一种致命的疾病，但应报告格外小心，例如呼吸困难，因为患者有横膈膜瘫痪的风险。