RT-PCR和QPCR的区别

多年来，生物技术的进步导致了几种方法来应对器官移植的需求。以前，一个人在死后立即自愿将任何器官捐赠给有需要的患者，只能启动移植手术。生物学家的不断研究和研究导致了干细胞的发现。

干细胞是指从胚胎DNA中提取的干细胞，这些干细胞将作为细胞再生的来源，这些细胞基本上是提取DNA的器官的克隆。虽然人权活动家游说停止此类程序，但成功的手术确实证明了干细胞在器官移植中的有效性。

在人们能够欣赏和充分理解干细胞之前，有必要熟悉与这一科学发现相关的不同术语。干细胞培养涉及DNA及其编码。因此，对于学生或任何对该领域感兴趣的个人来说，区分RT-PCR和qPCR至关重要。

逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)是聚合酶链反应(PCR)的众多变体之一。这种实验室技术广泛用于分子生物学，以便科学家通过称为“扩增”的过程产生特定DNA序列的多个拷贝。RT-PCR与传统PCR的区别在于，RNA首先被反向转录成其DNA补体，后者利用逆转录酶。然后，使用传统的PCR或实时PCR扩增包含逆转录的新互补DNA。

大多数学习这个过程的学生经常犯互换逆转录PCR和实时PCR的错误，因为两者的缩写相似。为了避免混淆，生物学家将实时荧光定量PCR标记为定量实时PCR或qPCR。

QPCR与RT-PCR有很大不同，因为qPCR负责测量发生的扩增。可以说，RT-PCR开始扩增过程，而qPCR在程序发生时对其进行测量。

在定量DNA和RNA方面，QPCR实际上已经彻底改变了传统的单向方法，因为应用qPCR方法使生物学家甚至可以在观察到反应结果并记下反应结果之前确定核酸的初始浓度。

qPCR现在被认为是遗传研究中最强大和最灵敏的分析技术，其应用已大大拓宽。它目前参与定量基因表达分析、基因分型、病原体检测和 SNP 分析，以及 RNA 干扰测量。

QPCR通常与逆转录过程相结合，以量化观察和实验的组织细胞中存在的信使RNA和MicroRNA。这给出了两者之间的另一个明显区别：RT-PCR可用于扩增过程，但需要与qPCR融合以进行定量。

众所周知，QPCR更具定量性，因为随着PCR的指数增长(对数)阶段的进展，可以收集数据。生物学家指出，PCR副产物的数量与将通过qPCR测量的模板核酸的量成正比。

另一方面，RT-PCR远不具有定量性质，因为按照设定的浓度标准观察凝胶上扩增条带的强度可能会导致“半定量”推断。