EDS和马凡综合征的区别

健康问题一直是一个问题和持续讨论的话题，特别是如果家里有人正在经历它。其中一个问题是他们所谓的EDS或Ehlers-Danlos综合征，它通常与MFS有关，有时甚至与MFS混淆，也称为马凡综合征。通常情况下，它们以这样的方式相互关联，最好进行讨论和正确定义，因此可能认识可能注意到将在这里讨论的这些症状的人的父母和亲戚将能够花时间让他们的亲戚检查并由合适的医生进一步评估。

什么是EDS？

早些时候，给出了这种疾病的全名，并定义EDS是什么，它是一种多系统性疾病。完全受影响的是软结缔组织。它也是遗传的，这意味着如果父母一方或双方都有，孩子也有 50% 的机会。EDS是一种由一种叫做胶原蛋白的蛋白质引起的缺陷。EDS 具有多种条件的特征，它们是：皮肤延展性、连接过度活动和组织脆性。胶原蛋白很重要，因为它是身体提供支撑和力量的基石。它会影响身体的韧带、器官和肌腱，仅举几例。这意味着如果体内的胶原蛋白有缺陷，它也会在内部产生问题。根据研究，每5，000人中就有一个是可能受EDS影响的人的当前比率。

什么是MFS？

MFS与EDS类似，也是一种多系统性疾病。它还会影响软结缔组织，但MFS与EDS的不同之处在于原因。在MFS中，这种疾病是由基因突变引起的，特别是FBN1基因。这是身体发育中的一个重要基因，因为该基因的编码集中在微原纤维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白-1上。基因FBN1也会影响结缔组织的结构紊乱，这就是为什么MFS患者经常被误诊为EDS的症状，有时反之亦然。可能患有MFS的人表现出以下症状：比同龄人高，身材瘦削。它们的胳膊不成比例地长，腿长，手指和脚趾又长又细。它们的关节灵活而松散。患者有近视、近视或其他视力问题。有某些面部特征，如下颌小、眼睛深陷、瘦长脸、高拱形上颚和拥挤的牙齿。但请记住，这些是常见的特征和症状，这些特征同时发生或大多数都存在。让一名或一组医生诊断出可能患有它的患者;这总是最好的。